بنغازي 12 سبتمبر 2026 (الأنباء الليبية) – اعتمدت وزارة الصحة الليبية، دليل ممارسات التصنيع الجيد للأدوية في ليبيا، بهدفِ توحيد الاشتراطات والمعايير المنظمة لإنشاء وتشغيل مصانع الأدوية، بما يُواكب المتطلبات الدولية في مجال التصنيع الدوائي ويدعم جهود توطين الصناعات الدوائية.
وأوضحت الوزارة، عبر صفحتها الرسمية، أن الدليل يُحدّد المتطلبات الفنية والتنظيمية الخاصةِ بمصانع الأدوية، بما يشمل أنظمة الإدارة والهيكل التنظيمي، وتصميم المنشآت وأنظمة التهوية ومعالجة المياه، وتنظيم حركة العاملين والمواد الخام والمنتجات داخل المصنع.
وأضافت أن الدليل يتضمن اشتراطات مختبرات مراقبة الجودة الكيميائية والفيزيائية والجرثومية، وآليات تقييم موردي المواد الخام، ومتطلبات تركيب الأجهزة والمعدات والتحقق من كفاءتها، إلى جانب برامج الصيانة الدورية وخطط التأهيل والاعتماد.
وأشارت إلى أن إعداد الدليل استند إلى التوصيات والمعايير الدولية، وفي مقدمتها إرشادات منظمة الصحة العالمية، مع الاستفادة من التشريعات والاشتراطات المعمول بها سابقًا لدى وزارة الصحة وإدارة الصيدلة.
وأكدت أن الاشتراطات الواردة في الدليل؛ تُمثل المعايير التي تُقيّم على أساسها مصانع الأدوية العالمية الموردة للسوق الليبي، بما يضمن تطبيق المستوى ذاته من المتطلبات على المصانع الدوائية التي يجري إنشاؤها داخل ليبيا.
ويأتي اعتماد الدليل ضمن جهود وزارة الصحة، لتطوير منظومة التصنيع الدوائي وتنظيم الاستثمار في القطاع، وتعزيز جودة وسلامة المنتجات الدوائية، ودعم بناء صناعة دوائية وطنية قادرة على تلبية احتياجات السوق المحلي وفق معايير عالمية. (الأنباء الليبية – بنغازي) ر ت
