بنغازي 10 سبتمبر 2026 (الأنباء الليبية) – اعتمدت وزارة الصحة بالحكومة الليبية، عبر اللجنة العلمية الاستشارية بإدارة الصيدلة، التحديث الشامل لقائمة تدقيق ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، بعد تطويرها وفق أحدث التوصيات والمعايير الدولية المعتمدة في مجال الصناعات الدوائية والطبية.
وشمل التحديث عدداً من المحاور الأساسية والمرتكزات التنظيمية، من بينها إدارة الجودة، والكادر البشري، وتصميم المصانع وتجهيزاتها، والأجهزة والمناطق الصناعية، ومخازن المواد الخام والمنتجات النهائية، إلى جانب رقابة الجودة، والوثائق والمستندات، وخطط التثبت، وبرامج التدريب والتفتيش الداخلي، وآليات التعامل مع الشكاوى.
وجرى تطوير القائمة بالاستناد إلى التوصيات والمعايير الدولية الصادرة عن منظمة الصحة العالمية (WHO)، وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، لتكون دليلاً شاملاً لمختلف المنشآت الصحية، بما فيها مصانع الأدوية البشرية والبيطرية، والمكملات الغذائية، والمستلزمات الطبية.
وتعتزم وزارة الصحة تنظيم ورشة عمل متخصصة لرؤساء فرق التفتيش للتعريف بالقائمة المحدثة ومناقشة آليات تطبيقها، على أن يتولى رؤساء الفرق تدريب المفتشين المكلفين بمهام التفتيش الخارجي على آليات وطرق استخدامها الميداني.
ويُعد هذا الإجراء التحديث الشامل الأول لقائمة تدقيق ممارسات التصنيع الجيد منذ اعتمادها لأول مرة عام 2007، ويأتي ضمن خطط الوزارة لتطوير منظومة الرقابة والتفتيش الدوائي، وتعزيز سلامة المنتجات المتداولة بالسوق المحلي، بما ينسجم مع مستهدفات رؤية القيادة العامة 2030 وتوجيهات الحكومة الليبية للارتقاء بالقطاع الصحي. (الأنباء الليبية – بنغازي) أ د
